89 پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی با عنوان پیران های شیمی مهندسی نفت و شیمی

دانلود پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی با عنوان پیران های شیمی

دانلود

سایت فایلینا بروز ترین وب در زمینه مقالات کاربردی, مهندسی و سایر رشته ها میباشد معتبر # مهندسی نفت و شیمی حجم 6/16 کیلوبایت صفحه 89 فرمت doc 65000 پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی با عنوان پیران های شیمی پیرانها و پیریمیدینها هسته های هتروسیكل تشكیل ‌دهنده تركیبات آلی مهمی هستند آنها بخش اصلی ساختار بسیاری از تركیبات طبیعی را تشكیل می دهند و در تهیه تعداد زیادی از تركیبات دارویی مفید، به كار می روند دانلود پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی با عنوان پیران های شیمی   چکیده: پیرانها و پیریمیدینها هسته های هتروسیكل تشكیل ‌دهنده تركیبات آلی مهمی هستند. آنها بخش اصلی ساختار بسیاری از تركیبات طبیعی را تشكیل می دهند و در تهیه تعداد زیادی از تركیبات دارویی مفید، به كار می روند. كاربردهای متنوع و مصارف زیاد آنها، محدود بودن منابع طبیعی، همچنین مقدار ناچیز این تركیبات در منابع طبیعی و مهمتر از همه، مشكلات مربوط به استخراج آنها موجب شده است شیمیدانها برای سنتز این تركیبات بسیار تلاش كنند. اگرچه برای سنتز مشتقات پیران و پیریمیدین كارهای زیادی انجام شده است؛ اما برای سنتز تركیبات پیرانو پیران و پیرانو پیریمیدین كه در چند مورد خواص دارویی جالبی نشان داده اند، پژوهشهای كمی صورت پذیرفته است. در پایان نامه حاضر روشی برای تهیه مشتقات نوینی از پیران و پیریمیدین ارائه می گردد.     کلمات کلیدی: پیران پیریمیدین تركیبات آلی مشتقات نوینی       مقدمه: مشتقات پیران به دلیل نقش گسترده‌ای كه در فعالیتهای زیستی ایفا می‌كنند، بسیار مورد توجه ‌هستند [1‍]. این تركیبات به وفور در طبیعت وجود دارند [2] .برای مثال لاكتون α-پیرون به شكل شاخه جانبی در تعدادی از استروئیدهای طبیعی موجود است. مشتقی از γ-پیرون با نام مالتول  در برگ‌های سوزنی كاجوجود دارد [3]. بنزوپیرانها گروه مهمی از مشتقات پیران هستند كه بسیاری از آنها در طبیعت، ماده  اساسی رنگ و بوی گونه‌های گیاهی را تشكیل می‌دهند [4و5].    گزارش شده است كه مشتقات پیران، فعالیتهای ضدمیكروبی  [6]، اثرات تحریك كننده  رشد  [7]، اثرات ضد قارچ و تنظیم كننده‌ رشد گیاه  [8]، فعالیتهای ضد تومور  [9]، اثرات كاهش دهنده  فشار خون  [1]،  فعالیت ضد تجمع پلاكت ، بی حس کنندگی موضعی  [11-13] و اثرات ضد افسردگی  [14] از خود نشان داده‌اند. به دلیل اهمیتی كه پیرانها از نظر خواص شیمیایی و دارویی دارند، سنتز و مطالعه  آنها حائز اهمیت فراوانی بوده است.           فهرست مطالب چکیده فارسی                                 ر چکیده انگلیسی                           ز   فصل اول : مقدمه و تئوری پیرانها                                     1 1-1) مقدمه   1                             1-2) خواص كلی پیرانها           1 1-3) سنتزپیران‌ها                                         5 1-3-1) سنتز پیران-2-اون با استفاده از β-كتواسترها             5 1-3-2) سنتزپیران-2-اون با استفاده از استرهای غیراشباع-α،β                               5 1-3-3)سنتز پیران-2-اون ازطریق واكنش هترودیلز-آلدر                                         6 1-3-4) سنتز پیران-2-اون با استفاده از شیوه ی وارون  واکنش گروه کربونیل   6 1-3-5) سنتز پیران-2-اون از سیكلوپنتادی انون اپوكسید                   7    1-3-6) سنتز پیران-4-اون‌ها                                                       7 1-3-7) سنتز H2-پیران از طریق حدواسط دی انون                                     8 1-3-8) سنتز H2-پیران از طریق واكنش ویتیگ                             9 1-3-9) سنتز H4-پیران‌ها                                 9 1-4) سنتز تركیبات دو حلقه‌ای پیرانوپیران                                                                                             1 پیریمیدینها 1-5) مقدمه                                                           13  1-6) بررسی برخی از خواص كلی پیریمیدینها                                   14  1-7) خواص شیمیایی پیریمیدین                                                                        16 1-7-1) حمله  الكترون دوستی به كربن                                            16 1-7-1-1) نیترودار كردن                                          16 1-7-1-2) هالوژن دار كردن                                                    16 1-7-1-3) فرمیل دار كردن                                                           18 1-7-1-4) اكسیداسیون                                                                          18 1-7-2) حمله  هسته دوستی به كربن                                        19    1-8) سنتز پیریمیدین                           2 1-8-1) سنتز از اجزاء اتمی [5+1]                               21 1-8-2) سنتز از اجزاء اتمی [4+2]                                                                          22 1-8-3) سنتز از اجزاء اتمی [3+3]                                        23   فصل دوم : بحث و نتیجه گیری 2-1)مقدمه                                                       24 2-2)روش تحقیق                                                                                    24 2-3) سنتز مشتقات 2-آمینو-3-سیانو-4-(آریل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2- [cپیران-5-اون         26 2-3-1) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(4-متوكسی فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2-[c پیران-5-اون                27 2-3-2) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(4-متیل فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو]3،2-[cپیران-5-اون                  28 2-3-3) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(3-متوكسی فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2-[cپیران-5-اون                      29 2-3-4) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(3-کلروفنیل)-7-متیل-H4،H5–پیرانو]-3،2-[cپیران-5-اون                                                        3 2-3-5) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(4-فلوئورو فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2- [c پیران-5-اون                                                   3 2-4) سنتز 4-آمینو-5-(آریل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]3،2-[c پیران-6-اون                31             2-4-1) سنتز 4-آمینو-5-(4-متوكسی فنیل)-8-متیل پیریمیدو]4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]3،2-[c پیران-6-اون               35 2-4-2) سنتز 4-آمینو-5-(4-متیل  فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]3،2-[cپیران-6-اون                              37               2-4-3) سنتز 4-آمینو-5-(3-متوکسی فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو]3،2-[c پیران-6-اون                  4                                                                                         2-4-4) سنتز 4-آمینو-5-(3-کلرو فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو]3،2 [c-پیران-6-اون                                        42             2-4-5) سنتز 4-آمینو-5-(4-فلوئوروفنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو-]3،2-[c پیران-6-اون                   44 2-5) مقایسه با روشهای دیگر سنتز تركیبات پیرانوپیریمیدین                 47 2-6)نتیجه گیری                                      49 2-7)پیشنهاد برای کارهای آینده                                   5   فصل سوم : کارهای تجربی  3-1) تكنیك عمومی                                                            51 3-2) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(4-متوكسی فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2-[c پیران-5-اون             51 3-3) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(4-متیل فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو]3،2-[cپیران-5-اون             52 3-4) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(3-متوكسی فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2-[c پیران-5-اون             53 3-5) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(3-کلروفنیل)-7-متیل-H4،H5–پیرانو ]-3،2-[c پیران-5-اون               53 3-6) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(4-فلوئورو فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2- [cپیران-5-اون                              54 3-7) سنتز 4-آمینو-5-(4-متوكسی فنیل)-8-متیل پیریمیدو ]4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]3،2-[c پیران-6-اون                                       55 3-8) سنتز 4-آمینو-5-(4-متیل فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]3،2-[c پیران-6-اون               56 3-9) سنتز 4-آمینو-5-(3-متوکسی فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو]3،2-[c پیران-6-اون               56 3-1) سنتز 4-آمینو-5-(3-کلرو فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]3،2-[c پیران-6-اون                              57 3-11) سنتز 4-آمینو-5-(4-فلوئوروفنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو]3،2-[c پیران-6-اون                                  58     فصل چهارم : طیفها و مراجع طیفها                                                              6     مراجع                                    8                                       فهرست شکلها فصل اول شکل(1-1) تعادل بین حلقهH 2-پیران با دی انون             2 شکل (1-2) تعادل بین ساختارهای حلقوی و غیر حلقوی در ترکیب استخلافدارH 2-پیران             3 شکل(1-3) تعادل بین α-پیرون با مزومر نمک پیریلیوم؛ γ-پیرون                         3 شکل(1-4) موقعیتهای فعال در α- و γ-پیرون                                                                      4 شکل(1-5) سنتز پیران-2-اون با استفاده از β-كتواسترها               5 شکل(1-6) سنتزپیران-2-اون با استفاده از استرهای غیراشباع-α،β                   6 شکل(1-7) سنتز پیران-2-اون ازطریق واكنش هترودیلز-آلدر                       6 شکل(1-8) سنتز پیران-2-اون با استفاده از شیوه ی وارون  واکنش گروه کربونیل                   7 شکل(1-9) سنتز پیران-2-اون از سیكلوپنتادی انون اپوكسید                                                                          7 شکل(1-1) سنتز پیران-4-اون با استفاده ازواکنش ترکیبات انیدرید با پلی فسفریك اسید                                                              8 شکل(1-11) سنتز‌γ-پیرون از طریق حد واسط دی استال                                                             8 شکل(1-12) سنتز H2-پیران از طریق حدواسط دی انون                                                             8 شکل(1-13) سنتز H2-پیران از طریق واكنش ویتیگ                                                                 9 شکل(1-14) سنتز H4-پیران با استفاده از واکنش عكس دیلز-آلدر                                                                                          9  شکل(1-15) سنتز H4-پیران با استفاده از واکنش کاهش                                                                                                    1 شکل(1-16) سنتز H4-پیران با استفاده از واکنش هترو دیلز-آلدر                                                                      1 شکل(1-17) سنتز ترکیب پیرانوپیران از طریق آلكیل‌دار کردن تری استیك اسید لاكتون                                                              1 شکل(1-18) سنتز ترکیبات پیرانوپیران با استفاده از واکنش تراكمی β-كتواسترها با تری استیك اسید لاكتون                        11                                   شکل(1-19) واکنش سنتز مشتق 3-استخلافدار پیرانوپیران                                                     11 شکل(1-2) سنتز ترکیب پیرانوپیران با استفاده از واکنش تراکمی‌ مالون دی آمید با دو مولكول مالونیل كلرید                                    11 شکل(1-21) سنتز ترکیب پیرانوپیران با طریق واکنش الکتروسیکلی حد واسط اکساتری ان                                                            12 شکل(1-22) واکنش سنتز ترکیب پیرانوپیران دی اُن                                                                          12 شکل(1-23) مقایسه قدرت بازی پیریمیدین با پیریدین                                                                                14 شکل(1-24) توزیع نسبی چگالی الكترونی مولكول پیریمیدین                                                                          15 شکل(1-25) پیریمیدینهای زیستی یوراسیل و تیمین                                                               15 شکل(1-26) ) طول ها و زوایای پیوندی مولكول‌پیریمیدین                                                                            15 شکل(1-27) واکنش نیترودار كردن پیریمیدین                                                                                16  شکل(1-28) واکنش برم دار كردن پیریمیدین                                               16 شکل(1-29) واکنش فلوئور دار كردن پیریمیدین                                                  17 شکل(1-3) واکنش ید دار كردن پیریمیدین                                                                 17 شکل(1-31) واكنش فرمیل دار كردن پیریمیدین                                                                18 شکل(1-32) واکنش اكسیداسیون پیریمیدین                                                               18 شکل(1-33) واکنش آب پوشی مستقیم هالوپیریمیدین در شرایط اسیدی و قلیایی                                                                      19 شکل(1-34) واكنش افزایشی پیریمیدین با استفاده از واكنشگرهای گرینیارد                                                                    19 شکل(1-35) واکنش جانشینی هسته دوستی هالو پیریمیدین با یون آلكوكسی                                                                           19 شکل(1-36) واکنش جابجایی هالوژن ترکیب دی هالو پیریمیدین در حضور HI                                                                         2 شکل(1-37) سنتز پیریمیدین از واکنش  پروپینوئیل اورتان با آنیلین                                                                                  2 شکل(1-38) سنتز پیریمیدین از واکنش β-آمینوایمین با فرمالدهید                                           21  شکل(1-39) سنتز پیریمیدین از واکنش β-آمینو استر غیر اشباع با تركیب ایزوسیانات                                                                 21 شکل(1-4) سنتز پیریمیدین از واکنش اتیل 3-آمینو-2،4ی سیانو كروتونات با 2،2،2-تری كلرواستو نیتریل                                     21 شکل(1-41) سنتز پیریمیدین از واکنش N-فرمیل آمیدین با دی متیل مالونات                                                                      22 شکل(1-42) ) سنتز پیریمیدین از واکنش دیلز-آلدر آزادی ان‌ها با آلكینهای فقیر الكترون                                                             22 شکل(1-43) سنتز پیریمیدین با استفاده از هم ارزهای β-دی آلدهید                                                                      23 شکل(1-44) سنتز پیریمیدین با استفاده از مالوناتهای استخلافدار                                                                      23 شکل(1-45) سنتز پیریمیدین از واکنش مالونونیتریل با تیواورهN –استخلافدار                                                                      23   فصل دوم شکل(2-1) شمای کلی سنتز دو مرحله ای مشتقات پیرانوپیران (e-a124) و مشتقات پیریمیدوپیرانوپیران (e-a125)                                 25 شکل(2-2) مکانیسم  تهیه ی مشتقات آریلیدن مالونونیتریل                                 26 شکل(2-3) مکانیسم سنتزمشتقات 2-آمینو-3-سیانو-4-(آریل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو]2،3- [cپیران-5-اون                               27 شکل(2-4) واکنش سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4- (4-متوكسی فنیل) -7-متیل-H4،H5-پیرانو]3،2- [cپیران-5-اون                             28 شکل(2-5) واکنش سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4- (4-متوكسی فنیل) -7-متیل-H4،H5-پیرانو]3،2- [cپیران-5-اون                 28 شکل(2-6) واکنش سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4- (3-متوكسی فنیل) -7-متیل-H4،H5-پیرانو]3،2- [cپیران-5-اون                                   29 شکل(2-7) واکنش سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(3-کلروفنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو3،2- [cپیران-5-اون                                            3 شکل(2-8) واکنش سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(4-فلوئورو فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو]3،2- [cپیران-5-اون                   31 شکل(2-9) مکانیسم سنتزمشتقات 4-آمینو-5-(آریل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]2،3-[cپیران-6- اون                 32 شکل(2-1) مکانیسم واکنش جانبی تشکیل فراورده  پیریمیدوپیرانوپیران-4-اون                                                                             34 شکل(2-11) واكنش تولید آمیدین                                                35 شکل(2-12) سنتز 4-آمینو-5-(4-متوكسی فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]2،3-[c پیران-6- اون               36 شکل(2-13) الگوی پیشنهادی گسست (a125)                                                                                                                       37 شکل(2-14) سنتز 4-آمینو-5-(4-متیل فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]2،3-[c پیران-6- اون                                  38 شکل(2-15) الگوی پیشنهادی گسست (b125)                                                               39 شکل(2-16) سنتز 4-آمینو-5-(3-متوکسی فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]2،3- [cپیران-6- اون                              4 شکل(2-17) الگوی پیشنهادی گسست (c125)                                                             41 شکل(2-18) سنتز 4-آمینو-5-(3-کلرو فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]2،3- [cپیران-6- اون                                    42 شکل(2-19) الگوی پیشنهادی گسست (d125)                                                            44 شکل(2-2) سنتز 4-آمینو-5-(4-فلوئوروفنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]2،3- [cپیران-6- اون                                  44 شکل(2-21) الگوی پیشنهادی گسست (e125)                                                              46 شکل(2-22) واکنش های سنتز برخی مشتقات نفتالو پیرانوپیریمیدین                                                                            48         65 پیران پیریمیدین تركیبات آلی مشتقات نوینی دانلود پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی پیران های شیمی